中新網1月3日電據美國中文網報道，2020年新年的第一天，出生于美國得州圣安東尼奧的男孩賈巴爾·格雷（Ja＇bari Gray）迎來了人生的第一個生日。對于賈巴爾一家來說，這一年可謂“驚心動魄”。

據報道，賈巴爾·格雷于2019年1月1日出生在圣安東尼奧衛理公會醫院。出生時除了頭部外，他身體的大部分肢體都沒有皮膚，最初被診斷為皮膚發育不良。隨后轉院至休斯敦的得州兒童醫院，那里的專家診斷他患有大皰性表皮松解癥（epidermolysis bullosa），也就是無皮膚癥，是一種罕見的遺傳基因疾病。患者皮膚極其脆弱，輕微的摩擦或創傷也容易起水泡或出現潰爛。

幸運的是，得州兒童醫院的多位學科專家團隊為賈巴爾會診并制定治療方案，賈巴爾在去年5月24日接受了人造皮膚移植手術，并奇跡般活了下來。此后，賈巴爾先后還接受了眼瞼手術，手臂、右手、右腳和脖子的防止黏連手術，他未來還有其他的矯正手術要做。

據悉，為賈巴爾提供移植皮膚的是馬薩諸塞州劍橋市的一家公司，該公司分析病例后決定嘗試，賈巴爾是他們的第一例病患。該公司用賈巴爾的皮膚細胞培養出人造移植皮膚，目的是在適當的時候閉合傷口。參與治療的約翰·霍珀博士說：“這些移植物是從他自己的皮膚細胞中生長出來的，細胞生長并分裂，形成一個非常薄的薄片，一個培養皿的底部有四到八個細胞。”“然后必須在移植物離開實驗室受控環境的24小時之內完成手術。”

賈巴爾術后恢復良好。去年9月，他可以不依靠呼吸器自己呼吸。兩個月后，賈巴爾的病情再次出現好轉，從危急狀況轉為一般狀況，并在圣誕節前夕第一次回到家中，跟家人度過了人生的第一個圣誕節。

賈巴爾的母親普里西拉·馬爾多納多（Priscilla Maldonado）表示，雖然小賈巴爾完全恢復成和正常孩子一樣還有很長的路要走，但是只要積極樂觀面對，想必這些困難是可以克服的。

馬爾多納多說醫院正在對賈巴爾的病情進行研究，她希望將來能對其他家庭有所幫助。她說：“萬一其他孩子也遇到了與賈巴爾一樣的情況，他們至少知道要采取的步驟和方式。”